necesidades especiales – La vida es como montar en bicicleta

Dia Mundial de las Personas con Discapacidad

Hoy es el día de las personas con discapacidad y me habría gustado escribir una entrada relacionada pero es de esos temas en los que me cuesta mucho opinar.

Hablar de niños con necesidades especiales desde fuera es muy difícil precisamente por eso, porque cada caso es diferente, cada caso es especial y sólo sus padres saben… Creo que los demás no podemos imaginar lo que es ni lo que implica.

Nosotros tuvimos un niño con NE 3 días, 3 días en los que no te da tiempo a nada, ni siquiera a sospechar como será tu vida con él, aunque vislumbras que nada fácil; desde entonces, nos ha pasado a los 2, siempre que vemos un niño con alguna discapacidad nos acordamos de nuestro hijo, de cómo habría sido su vida y se nos encoje un poquito más el corazón.

No sabes si sientes pena, o alegría por todo lo bueno que esos niños aportan a su alrededor, que es mucho, lo vemos de cerca. Lo único claro es la admiración por todos aquellos que día a día dedican su vida ya sea como padres, hermanos, cuidadores, amigos, profesores, etc. a aquellas personas que, por diferentes, se les considera con menos capacidades.

Quizás sorprenda pero a menudo su capacidad de ser felices está intacta. Y la de los que los rodean, también.

Llevamos toda la semana pensando que teníamos que enseñaros este blog,

una amiga que fue profe de Paula nos lo mandó el lunes y nos ha tenido enganchadas desde entonces.

¿Por qué un blog así?

Era el post de hoy pero es que, cuando me he despertado, tenía un wasap de mi hermana «de repente tú,; me he levantado, lo he leído y he llorado…»

Así que he repetido la operación; me he levantado, lo he leído, y he llorado…

Pero no han sido lágrimas de pena, nada más lejos de lo que intenta transmitir la familia de Merceditas, una niña que nació con una trisomía de las consideradas raras, una niña que nació, como todos los niños del mundo, con una misión que cumplir aquí abajo, una niña que nació para completar la familia perfecta.

La historia de la familia modelo nos sonaba, la de la felicidad imaginando la carita de su bebé desde que esperaban su llegada, también. Y la de las revisiones, y la de las consultas médicas que se contradicen, y la de las lágrimas.

Pero aquí llega la gran diferencia, como comentaba Beatriz en una de las entradas,

Por qué será que todos los que os encontráis con una complicación en la vida os volvéis especiales?

Porque a mí me saldría decir que, gracias a Dios, Carlitos al final no tuvo las complicaciones que tanto temíamos y ayer mismo compartíamos con vosotros la alegría del diagnóstico definitivo. Y por supuesto que me alegro. Pero leyendo a su papá casi me da verguenza;

«Llegaste tú y nos cambiaste el gesto»

Porque lo bonito de este blog es la felicidad que irradian, porque Mercedes ha sido un regalo del cielo y no algo por lo que haya que compadecerlos y porque lo expresan con tanta alegría, que dan ganas de formar parte de alguna forma de esa familia perfecta por la que están luchando. Así que aquí estamos, esperando con impaciencia próximas entradas de su blog y las formas en que podemos colaborar con ellos…

Toda nuestra admiración a los padres de Mercedes y a todos los que, como ellos, son felices y hacen felices a sus niños especiales.

Porque puede que nuestra vida fuera casi perfecta, de película, pero resulta que, de repente llegaste tú y ahora es perfecta de verdad.

Y a Merceditas, MUCHAS FELICIDADES con un día de retraso ;)!